VM nästa och använd vit käpp!

Hallå! Det var ett tag sedan jag skrev nu men det är för att det inte hänt så oerhört mycket här. Jag har vart i skolan, pluggat och tränat som en galning! Så fort jag haft lite ledig tid har jag sovit… Låter som ett väldigt omväxlande liv va? =p
Men det är så det ser ut och jag laddar verkligen för VM i Turkiet dit jag åker nästa vecka. På tisdag åker vi dit, sedan blir det några dagar i Turkiet innan min tävling som är på fredagen.
Nu håller jag på att banta järnet har ung 1,5 kg kvar, det bör inte bli några problem men jag hatar ju att vara hungrig som ni säkert redan förstått =)

Paralympics har ju dratt igång nu och jag följer det naturligtvis! Tyvärr verkar det inte ha gått så jättebra för de där borta i Kanada men vi får hålla tummarna för att det vänder snart, curlingen vann ju faktiskt mot Norge igår så det känns ju som att det börjar rätta till sig!
Men i kväll får ni ta och kolla på sammandraget för idag har Sebastian åkt skidor! Hoppas verkligen att det går bra!

För några dagar sedan var det en artikel i Göteborgsposten om en kille som heter Niklas och är albino. Det var ju jättekul att de skrev om honom men jag vill bara säga det att jag absolut inte håller med honom i ett flertal avseenden!

Dels så pratade han om att hjälpmedel inte är bra och att han har klarat sig mycket bättre utan än med men då vill jag göra alla här uppmärksammade på att han ser 30 % och det är just där gränsen går för om man kan kallas synskadad eller inte. Han ser alltså så oerhört bra att han förmodligen inte haft behov av hjälpmedel såsom datorer med tal, daysyspelare och vit käpp. Naturligtvis ska man inte använda hjälpmedel om man ser så bra som han gör och upplever att man inte behöver det men om man ser sämre så tycker jag absolut inte att man ska undvika hjälpmedel för de hjälper ju till så att det fungerar, man får absolut inte vara rädd för att använda sig av hjälpmedel om man har behov av det!
Niklas ser uppenbarligen så bra att han inte behöver det och då tycker jag inte att man skall uttala sig om det över huvud taget!

Dessutom pratade han lite om vit käpp eller ”blindkäpp” som han sa. För det första vill jag berätta att det heter vit käpp och ingenting annat! Det är liksom inte käppen som är blind!
Och för det andra vill jag gärna bemöta det han sa om just den vita käppen eftersom jag var ett av de barnen han pratade om.
Niklas pratade om att då han var liten träffade han ibland andra synskadade barn(t.ex mig) och då var det många som hade vita käppar och så som jag uppfattade det tyckte han att det var fruktansvärt och att de barnen blev mycket mindre självständiga, de sprang inte osv. Alltså förstod jag det som att han inte tyckte att barn skall använda käpp men oj vad fel han har! Jag var ett av de barnen han pratade om så jag vet vad det handlar om!
Åter igen vill jag säga det att ser man så bra som han gör skall man inte uttala sig om detta alltså frågan om vit käpp eller inte.
Det som gjorde att barnen med käpp var mindre självständiga och sprang runt mindre än de utan käpp har ju naturligtvis att göra med att vi såg eller ser kanske man skall säga mindre än de som inte använde käpp och det säger ju sig självt att om man ser mindre är man ofta lite mer försiktig än de som ser.

Att använda vit käpp är om man är gravt synskadad eller blind första steget mot självständigheten och från mammas hand.
Det är inte hemskt om en fyraåring går med käpp, inte på något sätt! Det betyder bara att fyraåringens föräldrar vågar låta barnet gå runt själv samt att barnet själv kan känna att ”jag kan själv” och vilken fyraåring vill inte kunna det? Dessutom är käppen en trygghet för föräldrarna, de kan känna sig trygga med att andra kommer att väja t.ex med cyklar osv, bilar stannar och folk är mer hjälpsamma mot barnet. Alltså kan föräldrarna våga släppa taget!
Jag kunde t.ex själv gå till skolan 2 km bort då jag gick i tvåan och detta tack vare min vita käpp.

Jag tror att om man lär sig använda käppen tidigt har man senare i livet lättare att ta fram den då det behövs och man behöver inte känna sig osäker i käppanvändandet. Avslutningsvis vill jag säga det att då man är liten är det bara föräldrarna själva som vet exakt hur dåligt barnet ser och alltså är det upp till dem att avgöra ifall barnet i fråga behöver käpp eller ej. Jag har hört många som säger t.ex ”han ska ju inte ha käpp, han ser alldeles för bra” men det vet bara föräldrarna och alltså är det ingen annan som bör lägga sig i det. Alltså ifall föräldrarna tycker att man ska ha käpp så ska man det för det är mycket svårt att mäta synen på små barn och alltså är det med största sannolikhet så att det är föräldrarna som vet bäst.

Däremot tycker jag att t.ex syncentralen bör lägga sig i ifall ett barn som ser mycket dåligt inte använder käpp för som sagt det är med hjälp av käppen man blir självständig och det finns alldeles för många som inte vågar gå själva även då de är vuxna och detta tror jag att man hade kunnat ändra på om de som små lärt sig att använda sig av käppen!
Jag vill alltså uppmana alla föräldrar till synskadade barn att se till att era barn använder käpp för det är viktigt! Särskilt om de ser riktigt dåligt!

Nicolina